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| Lieu d'origine: | Chine |
| Nom de marque: | Youngshe |
| Certification: | / |
| Numéro de modèle: | de haute qualité |
| Quantité de commande min: | 1g |
|---|---|
| Prix: | USD50-5000/g |
| Détails d'emballage: | Bouteille en plastique, 1g/bouteille, 5g/bouteille, 10g/bouteille, ou selon la demande du client. |
| Délai de livraison: | 3 à 5 jours ouvrables |
| Conditions de paiement: | L/C, T/T, Western Union et MoneyGram |
| Capacité d'approvisionnement: | 300 g/mois |
| Durée de conservation: | deux ans | Couleur: | Blanc |
|---|---|---|---|
| Le lieu d'origine:: | Sichuan, Chine (continent) | Applications:: | Synthèse organique |
Matériau chimique à base de matières premières de couleur blanche anti perte de cheveux RU58841 / RU 58841 / 154992-24-2
PNom du produit: RU-58841
Formule moléculaire:C17H18F3N3O3
Poids moléculaire: 369.3
CcommeJe ne veux pas.:- Je vous en prie.
Apparence:Poudre blanche
Spécification:99%
Emballage:100g/sac à mainou selon le clientdemande
Définition:RU-58841 (également connu sous le nom de PSK-3841 ou HMR-3841) est un antiandrogène non stéroïdien qui a été précédemment étudié pour une utilisation comme traitement topique de l' acné, de l' alopécie androgénétique et de l' hirsutisme.
RU-58841 est un inhibiteur du récepteur des androgènes (AR) capable de bloquer 70% de la liaison de la DHT.RU-58841 a montré une augmentation de 20% de la liaison ARCe composé se lie à la fois aux ligands et aux domaines régulateurs du récepteur des androgènes.L'effet de l'activation transcriptionnelle des récepteurs androgènes par RU58841, un antiandrogène non stéroïdien,a été étudié dans la lignée cellulaire PC3 du cancer de la prostate humain par cotransfection avec un récepteur d' androgènes de type sauvage (wt AR) et une structure réponsive aux androgènes (MMTV-ARE-CAT).Les anti-androgènes, l'hydroxyflutamide et le casodex, et l'anti-œstrogène, la génisthéine, ont été étudiés en parallèle pour comparaison avec RU58841.Le wt AR n' a été activé que par l' androgène dihydrotestostérone (DHT).Ni les anti-androgènes ni les anti-œstrogènes ne peuvent augmenter l' activité transcriptionnelle AR à 10 ((-11)-10 ((-7) M dans les cellules PC3.ont montré des effets suppressifs compétitifs sur l' activation de la DHT de wt ARLa puissance de RU58841 était comparable à celle de l' hydroxyflutamide.
RU58841, appliquée par voie topique, a révélé une forte augmentation de la densité, de l' épaississement et de la longueur des cheveux dans le modèle macaque d' alopécie androgénétique, alors qu' aucun effet systémique n' a été détecté.Utilisation du modèle macaque de l'alopécie androgénétique, les effets de deux antiandrogènes, le finastéride par voie orale (FS) et le RU58841 (RU), ont été étudiés sur la repousse folliculaire et les taux sériques de T et de DHT.La FS est connue pour inhiber la réductase de type II et induire la croissance folliculaire dans le cuir chevelu chauve du macaque (Rhodes et al.., J.C.E.M 79:991Le RU, un puissant inhibiteur des récepteurs androgènes non stéroïdiens (AR), réduit la taille des organes du flanc du hamster par application topique (Battmann et al., J. Steroid. Biochem. Molec. Biol. 48:55, 1944). FS (1 mg/kg/jour) et placebo, chez 10 animaux chacun, ont été administrés pendant 6 mois. RU (5, 0,5%) et vecteur (0,5 ml/kg/jour) ont été appliqués par voie topique chez un total de 10 animaux (4,3Des biopsies cutanées pour analyse micromorphométrique (folliculogramme) ont été prélevées à 0 et 6 mois pour FS et à 0 et 4 mois pour RU.Les populations de follicules anagènes et de follicules de vellus élargis à la taille terminale ont été comparées à celles des stades antérieurs au traitement.; les follicules anagènes ont augmenté en moyenne de 88% avec FS et de 103% avec RU (5%) et la croissance des follicules vellus à taille terminale a été de 12% avec FS et de 26% avec RU (5%).5%) ont montré un effet faible et le placebo n' a pas induit d' effet.La repousse des cheveux a été observée à des degrés divers avec les deux agents; la RU (5%) a induit la plus grande croissance après seulement 2 mois de traitement pour les deux médicaments.perte de cheveuxLa DHT sérique a diminué d'environ 70% et la T (hommes) a augmenté avec la FS,mais n'ont pas présenté de changements significatifs par rapport à l'EF.
| TRH, Thyroliberine | 24305 à 279 | Pyr-His-Pro-NH2 | ||||||||||
| Prépro-TRH (178 à 199) | Les États membres | L'exposition à ces substances doit être soumise à des contrôles appropriés par les autorités compétentes. | ||||||||||
| Cyclo ((His-Pro)) | Pour les produits de la catégorie 53109-32-3 | Cyclo ((His-Pro)) | ||||||||||
| Thymosine β10 (humain, rat) | 88160-82-1 | Ac-Ala-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Gly-Glu-Ile-Ala-Ser-Phe-Asp-Lys-Ala-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Thr-Leu-Pro-Thr-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Arg-Ser-Glu-Ile-Ser-OH Il est utilisé pour le traitement de l'oxyde de carbone et de l'oxyde de carbone. | ||||||||||
| Thymosine β4 (humain, bovin, cheval, rat) | 77591-33-4 | Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Lys-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Lys-Gln-Ala-Gly-Glu-Ser-OH Il s'agit d'un composé composé composé d'acide acétique et d'acide acétique et d'acide acétique. | ||||||||||
| Thymosine α1 (déacétylée) (humain, bovin, souris, rat) | - Je vous en prie. | H-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Glu-Ile-Thr-Ser-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Glu-Ala-Glu-Asn-OH Il est également utilisé pour le traitement de l'oxygène. | ||||||||||
| Thymosine α1, thymalfasine | Les produits de base | Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Glu-Ile-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Glu-Ala-Glu-Asn-OH Il est également utilisé pour le traitement de l'oxygène. | ||||||||||
| Thymosine β4 (1-4) | Les autres produits | Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-OH | ||||||||||
| Thymopoiétine II (34-36) | 75958 à 44 | H-Asp-Val-Tyr-OH | ||||||||||
| Thymopoiétine II (33-36) | Les produits de base | H-Lys-Asp-Val-Tyr-OH | ||||||||||
| Thymopoiétine II ((32-36) - ester éthylique | 283167-49-7 | H-Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-OEt est un composé chimique | ||||||||||
| Thymopoiétine II (32-35) | Pour les produits de la catégorie 85466-18-8 | H-Arg-Lys-Asp-Val-OH | ||||||||||
| Thymopoiétine II (32-34) | 85465-82-3 | H-Arg-Lys-Asp-OH | ||||||||||
| Thymopentine | 177966-81-3 | H-Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-OH | ||||||||||
| LSAL | - Je ne sais pas. | H-Leu-Ser-Ala-Leu-OH | ||||||||||
| Thrombospondine-1 (1016-1023) (humain, bovin et souris) | - Je vous en prie. | L'exposition à ces substances doit être soumise à des contrôles appropriés. | ||||||||||
| Thrombospondin-1 (1016-1021) (humain, bovin et souris) | Le numéro d'immatriculation est le numéro d'immatriculation suivant: | H-Arg-Phe-Tyr-Val-Val-Met-OH |
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